GTIN-Connector© - Version 22.02.

Auflistung der Änderungen – der Neuheiten

UDI Dev. Info

-Artikel ist ein Implantat: [M3038] – UDI087

-Direkte Identitätskennzeichenpflicht: [M3040] – UDI089

-Direkte Identitätskennzeichenpflicht: Codepflegende Organisation: [M3041] – UDI090

UDI Dev. Characteristics

-Enthält menschliches Blut oder Blutderivate: [M3058] – UDI085

-Maximale Anzahl der Wiederverwendungen: [M3043] – UDI086

-Artikel enthält menschliches Gewebe: [M3039] – UDI088

-BENELUX Steuerart: /GLN/CT_ALK039

-Zusätzliche Artikelidentifikation [M233]: /GLN/CT_BAS260

-Allergene [M029]: /GLN/CT_GVB027

-Batterieart [M115]: /GLN/C_EIG034

-BNN Identifikationskürzel [M537]: /GLN/C_BAS356

-Zusätzliche Akkreditierungslabel auf Verpackung [M310]: /GLN/CT_BAS305

-Sonstige Nährwertangaben [M062]: /GLN/C_GVB074

-Verpackungseigenschaft [M288]: /GLN/C_VPA113

-Akkreditierungslabel auf Verpackung [M308]: /GLN/C_GVB028

-Datei: Code der Art [M379]: /GLN/C_KON008

-Rechtliche Produktkategorie [M250]: /GLN/CT_REG001

Für BENELUX Zielmarkt

-Funktionscode: /GLN/C_EIG076

Aktiviert für AT Zielmarkt

-Risikoklasse nach Verordnung [M486]: UDI016

-Risikoklasse nach Richtlinie [M532]: UDI075

Aktiviert für BENELUX Zielmarkt

-BENELUX Steuerart: /GLN/CT_ALK039

Aktiviert für CH Zielmarkt

-Volumenprozente [%]: Messgenauigkeit [M545]: ALK044

-Medizinprodukt: Risikoklasse nach Verordnung [M486]: UDI016